第三代借卵供卵试管婴儿如何解决遗传性基因缺陷的问题？

　　其实，在我们身边有这样一群人，他们的基因突变，往往反而患上了难以忍受的疾病。第三代供卵三代自怀试管技术的出现给他们带来了希望，虽然该技术不能改变父母本身的基因缺陷，但可以使他们的后代免遭同样的命运。

　　过去，由于医疗技术有限，患有遗传性疾病的家庭往往因为优生意识淡薄而生下有缺陷的孩子，使家庭陷入无限的痛苦之中，还有的家庭不得不放弃生育，家庭最终陷入孤独和寂寞。但采用基因筛查的供卵代生自怀技术的出现，给这类家庭带来了希望。

　　第三代供卵二代代生试管如何预防有缺陷的孩子。

　　第三代供卵自怀试管供卵是在前两代的基础上增加了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称第三代供卵试管技术。

　　PGS即植入前遗传学筛查，是一种检测早期胚胎染色体数目和结构异常的技术，通过检测胚胎中23对染色体的结构和数目来排除染色体异常的遗传病。

　　PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是基于最初的供卵做试管技术。精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后第三代借卵供卵试管婴儿如何，在植入子宫前进行基因检测，这样在供精供卵代生代怀的供卵借卵做试管代生可以避免一些遗传性疾病，可以提高供卵试管婴儿的成功率。

　　第三代供卵借卵试管代生的常见筛查项目。

　　常染色体显性遗传病。

　　常染色体显性遗传病包括骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道多瘤综合征、先天性肌强直等。

　　X-连锁显性遗传病！

　　因为显性基因在X染色体上，所以女性患者多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病。

　　X-连锁隐性疾病解决遗传性基因缺陷的问题？

　　这些遗传性疾病包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症。

　　多基因遗传性疾病！

　　精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病和原发性癫痫是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高。

　　染色体疾病。

　　染色体疾病患者，如先天性发育不良，生孩子的风险超过50%，同型染色体易位携带者和复杂染色体易位。

　　常染色体隐性疾病。

　　夫妻双方都有同样严重的常染色体隐性疾病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝脏肿大等。